用直讀光譜(pǔ)儀進行爐前鐵水化(huà)學元素(sù)含量分析,是近年來鑄造行業爐前鐵水化學成份控製的主要手(shǒu)段。直讀光譜儀進行爐前化驗具有很多優點:速度(dù)快,精確度高,分析化(huà)學元素(sù)種類全,操作簡單。
速度快,從(cóng)試樣的製作到光譜儀分析結束(shù)僅需2~3分鍾。
精確(què)度高,當鐵水(shuǐ)化學元素含(hán)量在光譜儀分(fèn)析範圍內時分析偏差≤1%。
分析化學元素種(zhǒng)類全,可根據需要分析任何(hé)化學元素。
操作簡單,隻要經過短期培訓(xùn)即會操作。
直讀光譜儀在爐前化驗
雖(suī)然(rán)光譜分析儀分析偏差正常規定≤1%,但我們在實際操作中偏(piān)差常大於1%達到5%甚至更高。這種偏差常發生在(zài):①試樣不同部位的光(guāng)譜儀分析,②同一個試樣在不同的光譜(pǔ)儀上分析,③同一個試樣用(yòng)手工和光譜儀對比方分析。
一般而言,最(zuì)大的誤差來源(yuán)於(yú)試樣本身,所以(yǐ)針對試樣,可分析其幾個原因並給予改正措施:
1.光譜儀分析采(cǎi)用的試樣應為白口試樣(yàng)而(ér)不能為灰口試(shì)樣(yàng)。
因為灰口試樣被光譜儀激發時由於表層電阻大(dà),不易被電流擊穿,從(cóng)而影響分析,得到的值偏低;
2.準備激發時,試樣溫度(dù)應為室溫(≤20℃);
3.試樣麵積應大(dà)於火花激發台激發孔,必(bì)須有一個重疊區域(最小1mm),而且試樣表麵應是均勻的(de)、平整、紋理一致。試樣如不平整或(huò)者試樣麵積小於(yú)激發孔將不能完全蓋住激(jī)發孔,使(shǐ)燃燒室不處於密封,試樣被激發時改變電流強度,從而影響預燃和曝光,使試樣燃(rán)燒不完全(quán),導致光譜儀分析(xī)結果偏低(dī)。
4.試樣表麵要幹淨不要被汙染如用手觸摸。
汙染的試樣被激發(fā)時表麵不能被衝洗幹淨,並且衝洗下來的物體汙染燃燒室,影響預燃(rán)和曝光,嚴重(chóng)時直讀光譜儀無法分析,輕微時會出現分析結果偏差大。
5.試樣表麵不能有砂眼、氣孔(kǒng)、裂紋等缺陷。
因為缺陷會導致(zhì)試樣被激發時電流強度改變,使試樣燃燒不完全,激發不良,光譜儀分析結果偏低。
6.試(shì)樣(yàng)中硫元素含量不能(néng)過高。
我們發現當試樣中硫元素大於2%,光譜儀便無法正常分析。因為硫在燃燒過程中形成硫(liú)化鐵(tiě)、硫化錳等化合物,影響試樣進一步激發,從而導(dǎo)致激發不良。
在使(shǐ)用直讀光譜儀(yí)進行爐前化驗(yàn)時,注意以上幾點。
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