控（kòng）樣（yàng）分析結果不理想先懷疑光譜儀？有（yǒu）可能問題出在（zài）這

1. 問題的提出

在使用斯派克（kè）LAB直讀光譜（pǔ）儀控製高鎳奧氏體鑄造生產過（guò）程中，我們（men）遇（yù）到過這（zhè）樣一個問題：現場技術員反映，用同一批原材料，同一個配料單，光譜儀測（cè）出的Mn元素（sù）含量突高突（tū）低，有時今天不加（jiā）Mn，而光（guāng）譜儀測（cè）出的Mn含量很高，明天Mn一直在增加，而光譜儀測出的Mn含量卻很低。

（斯（sī）派克LAB直讀光（guāng）譜儀操作）

2. 分析原因

我們感覺（jiào）此問題有些不可思議，從原理上講是不可能的事（shì）情。我們對光譜儀，標準化，類型標準化進行了多次檢查，沒有發現異常。每次標準化都是用斯派克光譜儀自帶的四塊國際（jì）標樣，類型標準（zhǔn）化我們采用的也是（shì）國際標樣，從（cóng）標準化，類型標準化（huà）係（xì）數判斷，儀器沒有問題。問（wèn）題到底出在哪裏？我們又對原材料作了（le）多次抽檢，也沒有發（fā）現問（wèn）題，排（pái）除了原材（cái）料問題。我（wǒ）們有從試樣均勻性找原因（yīn），也沒有發現異常問題。

到底（dǐ）是哪裏的問題？

有一次，我們研製了一種新產品，需要對Mn通道進行擴展，我們終於發現了問題（tí）的所（suǒ）在。原來，Mm元素（sù）有高低兩個通道，低通道（dào）測量範圍是0.002%-1.9%，高通道測量範圍是1.8%-10.10%，而我們（men）做類（lèi）型標準化時，使用的（de）國際標準化樣品Mn元素含量是2.01%，而我（wǒ）們（men）產品的Mn元（yuán）素含量一般控製在1.10%-1.20%之間，這（zhè）樣，我們做類型標（biāo）準（zhǔn）化時（shí），Mn元素是在高通道（dào）測量，而分析產品（pǐn）時（shí），Mn元素是在（zài）低通道測量，這樣控樣（yàng）沒（méi）有發揮控（kòng）樣作用，所以平常分析時，測（cè）的Mn元素含量突高突低（dī）。問題發（fā）現後，我們想把Mn的低通道範圍變（biàn）小，Mn的高通道範圍變寬的辦法，使控樣和（hé）產品的Mn元（yuán）素都用高通道測量，效果（guǒ）不理想。後來（lái），改為用另一塊Mn元素含量為0.86%的國際標樣，用這塊國際標樣單獨控（kòng）製Mn元素（sù）含量，其他元素含量用另一塊國際標樣控製，問（wèn）題得（dé）到解決，並且取得了理想（xiǎng）的效（xiào）果，從根本上解決上訴（sù）問題（tí）。

3. 結論（lùn）

在生產控（kòng）製過程中，我們都（dōu）會遇到（dào）控樣含量不（bú）可能與試樣完全相符，分析結果不甚理想，有時候，甚至出現一些異常情況，這時，分析（xī）往（wǎng）往（wǎng）懷疑光譜儀出現（xiàn）異（yì）常或故障，控樣問題（tí）往往被（bèi）忽略，使問題得不到及時（shí）解決，希望同行們遇到類似問題時，多（duō）觀察（chá）一（yī）下控樣（yàng）是否發揮了應（yīng）有的作用，往往被忽略的（de）問題，反而是解決問題的根本。